2017第三届中际化学药仿创开发论坛

第三届中际化学药仿创开发论坛 金秋再度来袭！

                     
随着仿制药致性评价工作紧锣密鼓的推行，化学仿制药面临着日益严峻的对照与等效试验。与此同时，企业针对于改良新药、超仿制药、me-better、系列仿也在寻求差异化与化的战略突围。
 
在仿制药政策趋紧与政策利好的风向下，PharmaCon 2017 第三届中际化学药仿创开发论坛将于2017年10月19-20日于上海再度起航，由中化学制药工业协会及商图信息BMAP共同举办。
 
本届化学药仿创开发论坛将汇聚30多位行业内研发部门负责人、法规及技术专，共同探讨新形势下仿制药申报与开发战略、仿制药致性评价案例、溶出试验与体内体外相关性、生物等效性试验、内外立项机遇以及给药途径等专题话题，旨在通过仿创结合，使企业从激烈的市场竞争中脱颖而出，从而立足于，走向际化。
 
今年论坛看点：
 
? 追踪内外生物等效性实验等仿制药致性评价的新政策、法规与指南动态
? 交流不同剂型在仿制药致性评价中的全程案例研究与经验
? 讨论溶出实验、IVIVC、生物等效性试验方案设计，提生物等效性试验通过率
? 学习先企业在2类新药、505b2新药申请的法规与开发的新动态
? 探索仿创开发战略，差异化布局给药途径及制剂，
 
主要参会人员来自：化药企业研发、药学、制剂、临床开发部门、化药研发解决方案供应商、药品审评机构、CRO管理部门、科研机构及等院校、信息服务商等300多位管理人员。

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